阿貝力龍科

2018-06-25 22:06:32
 
阿貝力龍科
化石時期: 侏羅紀中期到白堊紀晚期
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阿貝力龍
阿貝力龍
保護狀況
化石
科學分類
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
超目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亞目: 獸腳亞目 Theropoda
下目: 角鼻龍下目 Ceratosauria
總科: 阿貝力龍超科 Abelisauroidea
科: 阿貝力龍科 Abelisauridae
Bonaparte & Novas, 1985
屬與亞科
  • ?巧鱷龍 Compsosuchus
  • ?膝龍屬 Genusaurus
  • ?隱面龍屬 Kryptops
  • ?皺褶龍屬 Rugops
  • ?維達格里龍屬 Vitakridrinda
  • ?瑪君龍亞科 Majungasaurinae
  • ?食肉牛龍亞科 Carnotaurinae

阿貝力龍科(Abelisauridae)又譯亞伯龍科,意為“阿貝爾的蜥蜴”,是獸腳亞目角鼻龍下目的一個科或演化支。阿貝力龍科恐龍生存于侏羅紀中期到白堊紀的岡瓦納大陸,目前它們的化石發現于非洲與南美洲,以及印度、馬達加斯加等地。

如同大部分獸腳亞目恐龍,阿貝力龍科恐龍是肉食性二足恐龍。它們的特征是粗壯的后肢,與頭顱骨的表面凹凸不平。較晚期的阿貝力龍科恐龍,例如食肉牛龍,前肢開始退化縮小,頭顱骨較短,眼睛上方發展出骨質裝飾物。大部分的阿貝力龍科恐龍身長范圍是5到9米之間。在早期的相關研究中,阿貝力龍科的化石曾被歸類于南美洲的暴龍科1。

目錄

  • 1 生理構造
  • 2 分類系統
    • 2.1 種系發生學
  • 3 地理分布
  • 4 參考資料
  • 5 外部鏈接

生理構造

重建的阿貝力龍頭顱骨,骨頭表面凹凸不平,淚骨與眶后骨往眼眶內突出
食肉牛龍的骨骼,位于倫敦自然歷史博物館

目前只有最進階的阿貝力龍科恐龍(始阿貝力龍、食肉牛龍、奧卡龍與瑪君龍)才有完整的骨骸被敘述,因此難以建立阿貝力龍科頭后骨骼的共有衍征。然而,大部分物種都發現了頭顱骨,所以阿貝力龍科的共有衍征主要來自于頭顱骨2。

雖然每個物種的頭顱骨比例不一樣,但阿貝力龍科的頭顱骨通常非常高,而且非常短。舉例來說,食肉牛龍的頭顱骨的高度與長度幾乎一樣。阿貝力龍科的前上頜骨非常高,所以它們的口鼻部前部呈鈍狀,而非許多其他獸腳類恐龍的逐漸變細口鼻部。

淚骨與眶后骨分別從眼眶的前后側,往眼眶內突出,幾乎將眼眶成兩個區域。眼睛應該是位于眼眶的上部區域,而食肉牛龍的眼睛部位稍微向外,可能提供了某種程度的立體視覺。淚骨與眶后骨也在眼眶上方接觸,在眼睛上方形成明顯的脊突。

許多頭顱骨上有外部的刻紋,形成長槽溝、凹處、與凸出物。如同其他角鼻龍類,頭頂的額骨愈合。食肉牛龍族的額骨通常有骨質突出物。食肉牛龍的額骨上有兩個明顯的角狀物,在眼睛后方突出;而食肉牛龍的近親奧卡龍的同一區域有較小的角狀物?,斁埮c勝王龍的愈合額骨上有單一的骨質角狀物或球形隆起。這些突出物,如同許多現代動物的角狀物,用來當作辨認物種的視覺展示物,或者是威嚇用234。

目前僅有食肉牛龍族的奧卡龍與食肉牛龍的前肢被發現,而它們的前肢是退化過的5。它們的橈骨與尺骨非常短,食肉牛龍的只有肱骨的25%長度,而奧卡龍的只有肱骨的33%長度。阿貝力龍科的前肢常保持較筆直的姿態,肘部關節相當不靈活5。食肉牛龍族的手部包含四個手指,這是角鼻龍下目的典型特征。然而,不同的地方在于,奧卡龍與食肉牛龍沒有腕骨,四根手指直接連接至橈骨與尺骨。第一或第四指沒有指骨,第二指有一個,而第三指有兩個。前肢似乎沒有指爪5。目前不確定其他阿貝力龍科恐龍是否有這種特殊的前肢形態,因為還沒發現其他相關物種的前肢6。更原始的遠親西北阿根廷龍、角鼻龍具有較長的前肢,手指與指爪的動作較靈活7。

阿貝力龍科的后肢呈現更典型的角鼻龍類特征,距骨與跟骨互相愈合者,并愈合到脛骨上,形成脛跗骨(Tibiotarsus)。脛骨比股骨還短,使后肢在比例上變得結實。腳部有三個有功能的腳趾,第一趾即為后趾,并沒有接觸到地面上2。

分類系統

數種阿貝力龍科與人類的體型比較圖。上方:勝王龍、阿貝力龍
下方:食肉牛龍、奧卡龍、瑪君龍
皺褶龍想像圖,一種原始阿貝力龍科恐龍

古生物學家約瑟·波拿巴(Jose Bonaparte)與奧尼拉斯·諾瓦(Fernando Novas)在1985年敘述阿貝力龍時,建立起阿貝力龍科;而阿貝力龍的名稱來自于化石發現者Roberto Abel8。

阿貝力龍科在雙名法中是一個科,屬于角鼻龍下目的阿貝力龍超科,該超科也包含了西北阿根廷龍科。阿貝力龍科在系統發生學中曾有過7次定義。阿貝力龍科最初被定義為一個節點分類單元,包含:阿貝力龍、食肉牛龍,以及它們的共同祖先,與共同祖先的所有后代910。之后阿貝力龍科被重新定義為一個基群分類單元,包含:親緣關系接近于阿貝力龍(或是更完整的食肉牛龍),而離西北阿根廷龍較遠的所有動物4。以節點為根據的分類將無法包含皺褶龍或肌肉龍,它們被認為是比阿貝力龍更基礎的物種;如果采用基群定義,將可以包含這些動物11。阿貝力龍科內另有另一次演化支食肉牛龍亞科,以及食肉牛龍族,食肉牛龍族包含了食肉牛龍與奧卡龍。

阿貝力龍科與鯊齒龍科擁有許多頭顱骨上的共同特征,加上南美洲的阿貝力龍科恐龍似乎被鯊齒龍科恐龍所取代,造成某些論點認為阿貝力龍科與鯊齒龍科有親緣關系9。然而,沒有任何親緣分支分類法研究顯示這兩個演化支之間,除了頭顱骨之外有任何關系;阿貝力龍科與鯊齒龍科有相當大的差別,而與角鼻龍類與阿貝力龍超科較為類似2。


瑪君龍想像圖
食肉牛龍想像圖

種系發生學

芝加哥大學的保羅·塞里諾(Paul Sereno)與數個同事在2004年提出一個系統發生學研究,包含以下內容12

 阿貝力龍超科 

西北阿根廷龍科


 阿貝力龍科 

?肌肉龍



皺褶龍


unnamed

阿貝力龍


 食肉牛龍亞科 

勝王龍


unnamed

瑪君龍


 食肉牛龍族 

奧卡龍



食肉牛龍








巴西的阿貝力龍科骨架模型

肌肉龍起初被敘述成阿貝力龍超科的姐妹分類單元13。然而,賽里諾暫時將肌肉龍分類于接近阿貝力龍,而離西北阿根廷龍科較遠的位置,這結果與數個近年研究的結果一致2614。如果采用基群的定義,肌肉龍與皺褶龍將成為原始阿貝力龍科恐龍。然而,因為它們比阿貝力龍還要原始,如果改采用節點定義的話,肌肉龍與皺褶龍將不包含在阿貝力龍科之內。爆誕龍是在2004年公布,但并不在賽里諾的研究中出現,而是出現在Jorge Calvo與其同事的研究當中,該研究顯示爆誕龍屬于阿貝力龍科14。

在2008年,J. I. Canale等人在命名蝎獵龍時,提出一個系統發生學研究,以南美洲的食肉牛龍亞科為研究主題。他們發現南美洲的食肉牛龍亞科,以及肌肉龍,形成一個食肉牛龍亞科之內的次演化支,名為短吻龍類(Brachyrostra)。他們將短吻龍類的定義為:阿貝力龍科中,接近食肉牛龍,離瑪君龍較遠的物種15。

食肉牛龍亞科 

瑪君龍


短吻龍類 
食肉牛龍族 

食肉牛龍



奧卡龍





肌肉龍


 

蝎獵龍



爆誕龍






在2008年,Matthew T. Carrano與Scott D. Sampson曾公布一份大范圍的角鼻龍類研究16。以下演化樹來自于迪亞戈·玻爾等人的始阿貝力龍命名研究,是根據上述角鼻龍類而延伸17

角鼻龍下目 

柏柏爾龍



三角洲奔龍





棘椎龍




泥潭龍



輕巧龍




 新角鼻龍類 
 角鼻龍科 

角鼻龍



銳頜龍



 阿貝力龍超科 
 西北阿根廷龍科 

福左輕鱷龍



惡龍



西北阿根廷龍



速龍



 阿貝力龍科 

始阿貝力龍




皺褶龍




阿貝力龍


 食肉牛龍亞科 


瑪君龍



印度龍



勝王龍



 短吻龍類 


肌肉龍



爆誕龍



蝎獵龍



 食肉牛龍族 

食肉牛龍



奧卡龍












地理分布

生存于印度的勝王龍,與馬達加斯加的瑪君龍、南美洲的食肉牛龍有許多相似處

在過去,阿貝力龍科常被認為是生存于白堊紀的動物。目前已知最早的阿貝力龍科化石,發現于阿根廷的侏羅紀中期地層,被命名為始阿貝力龍。發現于馬達加斯加的骨頭碎片,可能也屬于阿貝力龍科18。阿貝力龍超科被認為屬于角鼻龍下目,而在馬達加斯加的侏羅紀中期地層曾發現可能是阿貝力龍超科的化石19,而阿根廷的侏羅紀中期地層發現的始阿貝力龍,是目前已知最早的阿貝力龍科恐龍17。在坦桑尼亞的晚侏羅紀敦達古魯組(Tendaguru Formation)地層,則發現左脛骨、左股骨、右脛骨,可能屬于阿貝力龍科20。阿貝力龍科的化石僅發現于岡瓦納大陸。當阿貝力龍科首次在1985年被建立時,僅包含食肉牛龍與阿貝力龍,兩者都來自于晚白堊紀的南美洲。當時的阿貝力龍科僅位于晚白堊紀的印度(印度鱷龍與勝王龍)與馬達加斯加(瑪君龍);白堊紀時期的印度與馬達加斯加是緊密連接在一起。過去一度認為非洲沒有發現過阿貝力龍科化石,顯示非洲脫離岡瓦納大陸之后,大約1億年前,這群動物才演化出來21。然而,在北非的中白堊紀地層發現了皺褶龍與其他阿貝力龍科恐龍,推翻了這個假設1222。阿貝力龍科恐龍也生存于中白堊紀的南美洲,顯示這群動物是在岡瓦納大陸分裂之前就演化出現131423。

參考資料

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外部鏈接

  • 阿貝力龍科 Thescelosaurus!網站
  • 阿貝力龍科 The Theropod Database網站

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